安徽亳州的魏乘(化名)7岁时患罕见病,出现进行性肌肉无力和萎缩,曾被医生说“活不过18岁”。这些年,魏乘的身体像被“冻住”一样,生活无法自理,由父母照顾生活起居。同时,父母也没有放弃治疗,四处求医问药,陪伴魏乘度过了生命预言和生死考验,今年他已30岁。
4年前,他开始自学拍摄剪辑,并发布视频记录生活。如今,他仅靠手指和空气鼠标,就剪辑了近400条视频,并因此有了收入。
那是2001年,正上小学的魏乘发现自己行走困难,父母带他前往上海的医院检查。“我被确诊了肌营养不良症,是一种罕见病。当时多位医生都说无法治愈,一般活不过18岁。”魏乘说,这种病和渐冻症的症状相似,肌肉会慢慢无力、萎缩。
这些年,魏乘和父母辗转多地治疗,不愿放弃任何机会。“活不过18岁”的预言一直伴随着魏乘成长。
魏乘表示,虽然行动不便,但他仍坚持锻炼。直到16岁那年,他不慎摔倒骨折,无法再站起来行走。“那时候我整天坐在轮椅上闷闷不乐,心情很差,感觉活着没什么希望了。”
临近崩溃的边缘,是父母把他拉了回来。“他们从来没有抱怨过,母亲常说只要我还有一口气,就会一直照顾我。只要我还在,他们就不会放弃。”谈到这里,魏乘有些哽咽。他说,父母为了让他重拾生活的希望,带他旅游散心。
最终,魏乘平安度过了18岁。预言并没有实现,1994年出生的他今年已满30岁。
魏乘迈过了18岁的这一道坎,但病魔并没有打算放过他,2017年到2022年,他经历了三次生死考验。
据魏乘介绍,2017年的一天,他的心脏突然出现问题,心率骤增直接晕倒。家人急忙把他送往医院,由于他患有罕见病,医生没有把握可以抢救成功。经过抢救后,他昏迷了10个小时,这期间父母寸步不离。同年,他又经历了一次心率问题的抢救。2022年,魏乘曾半夜高烧不退、呼吸困难,去医院检查发现肺部变白,旧疾导致肌肉萎缩,他无法正常咳痰。医生只好先将痰吸出,通过消炎退烧,使他转危为安,后面母亲在医院陪护了十天十夜。平日里,魏乘起床睡觉,全靠父母抱起。每天晚上母亲需要把他抱到床上,装上呼吸机,这样他才能正常睡觉,不然胸部没有肌肉,容易憋醒。
往事深深刻在魏乘心中,他侃侃而谈,但又轻描淡写,这些经历并没有影响他的心态,如今他始终乐观面对生活。
魏乘老家在安徽亳州,父母做药材生意。生病后,父母一边工作一边照顾他,背着他四处看病,这样的生活持续了23年。经历过生死考验,魏乘开始下定决心改变自己。
“我想变优秀一点,让父母开心,也想得到更多人的认可。”魏乘告诉记者,4年前,他通过一位病友接触到短视频,并学会了拍摄和剪辑。他的手指还能活动,便操作空气鼠标,在手机上剪视频发布。视频通常是记录生活,他既是导演,又是出镜人员和编辑。他还曾开过网店卖桑葚干,坚持直播,收入还不错。
目前,魏乘的账号已经累计发布了近400个作品,粉丝超10万人,视频制作越来越精美。
魏乘的父亲表示,儿子的病无法治愈,只能尽力治疗。机缘巧合下,他们找到一位老中医并开具了药方,儿子服药后,病情有所好转,往后打算继续喝中药治疗。长期服用中药后,魏乘的身上长了六七斤肉,吞咽困难的情况也得到缓解,他对未来充满期盼。今年6月,他和恋人举办了婚礼,组建了幸福的家庭。现在他在网上开店创业,想通过努力自力更生,希望有能力孝敬父母,实现人生价值。
据《楚天都市报》